【摘 要】
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目的：评价阿立哌唑与利培酮治疗女性精神分裂症患者的临床疗效及安全性。方法将60例女性精神分裂症患者随机分为阿立哌唑组和利培酮组，各30例，观察6周。于治疗前及治疗后第2、4
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目的：评价阿立哌唑与利培酮治疗女性精神分裂症患者的临床疗效及安全性。方法将60例女性精神分裂症患者随机分为阿立哌唑组和利培酮组，各30例，观察6周。于治疗前及治疗后第2、4、6周末采用阳性和阴性综合征量表（PANSS）、治疗中需处理的不良反应症状量表（TESS）评定疗效及不良反应，测定并比较治疗前和治疗第 6周末患者的体质量及血清催乳素水平。结果阿立哌唑组和利培酮组有效率比较差异无统计学意义（P ＞0．05）。治疗后第2、4、6周末，两组 PANSS 总分、阳性症状分、精神病理分均较治疗前下降（P ＜0．
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