【摘 要】
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目的 观察利多卡因在异氟醚对H4神经胶质瘤细胞线粒体损伤中的保护作用.方法 将H4细胞分成6组:对照组、3％异氟醚(ISO)组及3％ ISO +40、60、80、100 mg/L利多卡因组.通过流式细
【机 构】
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中山大学孙逸仙纪念医院麻醉科, 广州,510120中山大学孙逸仙纪念医院手术室, 广州,510120;中山大学孙逸仙纪念医院普通外科, 广州,510120;
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目的 观察利多卡因在异氟醚对H4神经胶质瘤细胞线粒体损伤中的保护作用.方法 将H4细胞分成6组:对照组、3％异氟醚(ISO)组及3％ ISO +40、60、80、100 mg/L利多卡因组.通过流式细胞仪检测细胞凋亡,电镜观察H4细胞线粒体形态,线粒体呼吸链复合酶活性的检测及线粒体膜电位检测试剂盒(JC-1)检测线粒体膜电位变化.结果 3％异氟醚使H4细胞的凋亡率由对照组的(1.6±0.1)％增加至(33.5±3.3)％(P＜0.05),分别加入40、60、80及100 mg/L利多卡因,H4细胞凋亡率分别为(24.4±4.3)％、(17.4±0.6)％、(16.0±0.4)％及(13.3±0.7)％.3％ ISO组可见线粒体出现肿胀,甚至不同程度的基质密度减少和嵴断裂以及空泡样改变;加入100 mg/L利多卡因,H4细胞线粒体形态接近对照组.复合酶Ⅳ的活性在3％异氟醚处理后明显降低(P＜0.05),加入100 mg/L利多卡因后活性明显升高(P＜0.05).3％异氟醚使H4细胞线粒体膜电位由对照组的(8.3±1.9)％降低至(2.3±0.2)％(P＜0.05),分别加入40、60、80及100 mg/L利多卡因,H4细胞凋亡率分别为(2.6±0.1)％、(3.2±0.6)％、(4.5±0.4)％及(5.6±0.3)％.100 mg/L利多卡因组H4细胞膜电位显著升高(P＜0.05).结论 异氟醚可以引起线粒体损伤导致H4细胞凋亡,而足够浓度的利多卡因能够通过减轻线粒体损伤而减少H4细胞凋亡.
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