【摘 要】
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为了进一步提高大肠杆菌K4发酵生产果糖软骨素(K4CPS)的产量,将合成基因簇region 3启动子(PR3)3’端非翻译区(UTR)进行缺失突变,研究其对突变菌株K4CPS合成的影响。研究表明:
【机 构】
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江南大学食品科学与技术国家重点实验室,江南大学工业生物技术教育部重点实验室,江南大学食品微生物制造工程实验室
【基金项目】
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中组部青年拔尖人才支持计划;国家重点基础研究发展计划(973计划)(2013CB733600);江苏省科技支撑计划(2012617);江苏省杰出青年基金(BK2012002)
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为了进一步提高大肠杆菌K4发酵生产果糖软骨素(K4CPS)的产量,将合成基因簇region 3启动子(PR3)3’端非翻译区(UTR)进行缺失突变,研究其对突变菌株K4CPS合成的影响。研究表明:在ops序列(RfaH蛋白结合位点)存在时,PR3启动子强度和K4CPS产量与UTR的长度变化无关;但ops序列缺失时,UTR的延长可导致PR3启动子的强度和K4CPS产量均低于对照菌株;反之,UTR的缩短能显著提高PR3启动子的强度,进而使K4CPS产量比原菌增加了46%,达到751 mg/L。
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