【摘 要】
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【目的】比较供试品种的S-RNase基因不同引物组合扩增效果。【方法】利用已报道的3对蔷薇科通用引物组合,对新疆23个扁桃品种进行自交不亲和S-RNase基因的PCR扩增,比较扩增系
【机 构】
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新疆农业科学院园艺作物研究所/农业部新疆地区果树科学观测试验站,新疆莎车县林业局,
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【目的】比较供试品种的S-RNase基因不同引物组合扩增效果。【方法】利用已报道的3对蔷薇科通用引物组合,对新疆23个扁桃品种进行自交不亲和S-RNase基因的PCR扩增,比较扩增系数和扩增成功率,评价3对引物组合的扩增效果。【结果】不同的引物组合对供试扁桃品种的扩增系数和扩增成功率差异较大,其中引物组合AS1Ⅱ+Amy C5R扩增系数和扩增成功率均为最高(84.78%和65.21%),效果最好,其次为Pa Cons Ⅱ-F+Pa Cons Ⅱ-R引物组合(65.22%和34.78%)和Pru C2+Pru C4R引物组合(63.04%和30.43%)。【结论】3对蔷薇科S-RNase基因扩增通用引物均可用于扁桃S-RNase的扩增,扩增效果AS1Ⅱ+Amy C5R最佳,Pa Cons Ⅱ-F+Pa Cons Ⅱ-R次之,Pru C2+Pru C4R最不理想。单一使用某一对引物均不能扩增出供试材料的所有S-RNase基因条带,需多对引物组合使用,必要时需设计扁桃S-RNase扩增专用引物。
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