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利用银染AFLP分子标记技术。对不同来源的18份番茄青枯病抗病材料和2份感病材料进行亲缘关系和遗传多样性分析．从64对引物中筛选出扩增效果稳定、多态性好的5对引物组合分别对20份材料的基因组DNA进行扩增，共扩增出清晰的条带201条，其中74条具有多态性，多态性位点百分率为36．8％．这一结果表明供试的抗青枯病番茄材料在DNA水平上的酶切位点分布存在一定的差异．应用NTSYS软件计算供试材料间的遗传相似系数，其变化范围为0．76～1．00．以遗传相似系数0．88为阈值进行UPGMA聚类分析，20份供试材料