【摘 要】
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目的 分析原癌基因MET启动子中的G-四链体结构的基因表达调控功能.方法 采用双荧光素酶报告基因系统、荧光定量PCR和蛋白印迹实验分析MET启动子的G-四链体结构的功能.结果 50μM和100μMTMPyP4在双荧光素酶检测系统中能够显著抑制MET启动子活性,而对其突变体没有抑制作用;50μM和100μMTMPyP4显著下调MET mRNA和ME蛋白表达水平.结论 小分子配体TMPyP4能够稳定启动子的G-四链体结构而抑制MET基因的表达,这为肿瘤的靶向治疗提供了新思路.
【机 构】
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中国医科大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室,沈阳,110122
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目的 分析原癌基因MET启动子中的G-四链体结构的基因表达调控功能.方法 采用双荧光素酶报告基因系统、荧光定量PCR和蛋白印迹实验分析MET启动子的G-四链体结构的功能.结果 50μM和100μMTMPyP4在双荧光素酶检测系统中能够显著抑制MET启动子活性,而对其突变体没有抑制作用;50μM和100μMTMPyP4显著下调MET mRNA和ME蛋白表达水平.结论 小分子配体TMPyP4能够稳定启动子的G-四链体结构而抑制MET基因的表达,这为肿瘤的靶向治疗提供了新思路.
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