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以偕二磷酸为骨靶向载体，设计并合成了一个新型的骨靶向抗炎药布洛芬一偕二磷酸偶联物L，该化合物将抗炎药布洛芬通过酯键与偕二磷酸偶联，其结构经^1HNMR、IR和MS确证，体外吸附性实验显示目标化合物能与羟磷灰石晶体（HPA）发生良好结合，初步验证了其体外骨靶向性．
布洛芬一偕二膦酸偶联物的合成及体外靶向性研究
【摘 要】
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以偕二磷酸为骨靶向载体，设计并合成了一个新型的骨靶向抗炎药布洛芬一偕二磷酸偶联物L，该化合物将抗炎药布洛芬通过酯键与偕二磷酸偶联，其结构经^1HNMR、IR和MS确证，体外吸附性
【机 构】
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四川大学华西药学院
【出 处】
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四川大学学报：自然科学版
【发表日期】
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2011年4期
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