论文部分内容阅读
目的 探讨外源性Caveolin-1基因在人胃腺癌细胞中的表达作用。方法 将pcl-neo-caveolin-1人全长质粒转染入MGC803细胞中,用CA18筛选得到细胞克隆并扩大培养,获得稳定表达caveolin-1的细胞系,通过Western-blot、细胞计数及流式细胞术等方法检测基因表达、细胞增殖分化等情况。结果 与对照组和pcl-neo空质粒转染组相比,转染caveolin-1基因后的MGC803细胞的caveolin-1的表达明显增高,而P-ERK1/2的表达却明显下降;细胞的群体倍增时间明显