【摘 要】
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<正> 材料和方法用酒精处理病损处使干燥1分钟,用无菌划痕器切开疱疹,用无菌小棉球吸取疱液使完全浸湿,随后把小棉球放在输送标本的培养基(伊格氏培养液1ml,pH7.2,含有谷酰胺
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<正> 材料和方法用酒精处理病损处使干燥1分钟,用无菌划痕器切开疱疹,用无菌小棉球吸取疱液使完全浸湿,随后把小棉球放在输送标本的培养基(伊格氏培养液1ml,pH7.2,含有谷酰胺的两组氨基酸,2％牛胚血清,青霉素和链霉素各100u/ml),保存温度<4℃。1小时内接种细胞培养。用人胚二倍体成纤维细胞M-19(12～19代)分离单纯疱疹病毒(HSV)。在含有两组氨基酸(加谷酰胺、抗生素和10％牛胚血清)的依格氏液体培养基进行细胞培养,接种时1ml培养液细胞浓度为7×10~5。把标本接种在M-19细胞培养基试管中,放置在36℃孵箱内,每天用放大70倍的显微镜观察试管共4～10天,观察病毒对细胞的致病作用,约75％的细胞致病时取出细胞,用直接免疫荧光法
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