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目的构建人乳头瘤病毒16型（HPVl6）E7基因密码子优化后的原核表达系统，通过特异性抗体制备评价E7融合蛋白的免疫原性。方法人工合成优化后的HPVl6E7基因，利用特异引物扩增HPVl6E7基因。将E7基因连接至原核表达载体构建重组表达质粒pMA1-c2X—E7，转化至感受态细胞DE3后，经IPTG诱导，SDS—PAGE分析表达产物E7融合蛋白。纯化后的E7融合蛋白免疫动物，采用ELISA检测动物血清效价。结果E7基因PCR产物的测序结果与优化后的目的基因序列比对一致。表达的E7融合蛋白经SDS—PAG