【摘 要】
:
非洲猪瘟(ASF)于上世纪20年代首次报道于非洲的肯尼亚,后传入欧洲与南美等地.2018年8月3日首次发生于我国辽宁省沈阳市.目前全球已鉴定出至少24种基因型的ASFV,大部分流行于非洲.基因Ⅰ型ASFV曾于上世纪50~90年代流行于葡萄牙、西班牙、古巴、巴西等国家,而欧亚大陆国家主要流行2007年与格鲁吉亚疫情同源的基因Ⅱ型ASFV.目前,ASF尚无商品化疫苗或有效治疗方法,只能通过早期诊断和及时扑杀感染猪群进行防控.对其流行病学监测及流行株的病原学研究,对ASF防控及疫苗研制具有重要指导意义.
论文部分内容阅读
非洲猪瘟(ASF)于上世纪20年代首次报道于非洲的肯尼亚,后传入欧洲与南美等地.2018年8月3日首次发生于我国辽宁省沈阳市.目前全球已鉴定出至少24种基因型的ASFV,大部分流行于非洲.基因Ⅰ型ASFV曾于上世纪50~90年代流行于葡萄牙、西班牙、古巴、巴西等国家,而欧亚大陆国家主要流行2007年与格鲁吉亚疫情同源的基因Ⅱ型ASFV.目前,ASF尚无商品化疫苗或有效治疗方法,只能通过早期诊断和及时扑杀感染猪群进行防控.对其流行病学监测及流行株的病原学研究,对ASF防控及疫苗研制具有重要指导意义.
其他文献
为筛选表达量高且免疫原性强的红斑丹毒丝菌表面保护性抗原A(SpaA)的抗原片段,本研究根据该菌SpaA的结构和功能区将其设计为6个子片段和1个全长片段,采用PCR技术从红斑丹毒丝菌HG-1菌株中扩增出SpaA的7个抗原基因片段,利用原核表达系统克隆并表达后采用SDS-PAGE和western blot检测表达及纯化情况.结果显示,获得7个重组蛋白,分别命名为rSpaA1~rSpaA7,其表达量占菌体总蛋白的17.44%~25.38%,其中rSpaA1、rSpaA2、rSpaA5以包涵体形式表达,rSpaA
为了研究单核细胞增生李斯特菌(Lm)RsbS蛋白的抗应激机制,本研究设计针对rsbS基因完整ORF的引物,PCR扩增rsbS基因,构建重组表达质粒pET-30a-rsbS,转化至表达菌株Rosetta(DE3)中,经IPTG诱导培养后SDS-PAGE检测,结果显示获得18.8 ku带His标签的重组RsbS蛋白,利用His-Ni纯化柱纯化重组RsbS蛋白,得到浓度约1 μg/mL的纯化蛋白.以纯化的重组RsbS蛋白免疫小鼠,制备多克隆抗体,经间接ELISA测定抗体效价为1∶128 000;经western
为获得肠炎沙门氏菌SEF14菌毛蛋白并检测其生物学功能,本研究以肠炎沙门氏菌标准株SE50336为模板,PCR扩增其含分泌信号肽的sef14操纵子基因片段,并克隆至表达载体pBR322中,构建重组质粒pBR322-sef14,将该重组质粒转化至经修饰且不含任何菌毛的大肠杆菌SE5000M株中,获得重组菌pBR322-sef14/SE5000M.将重组菌pBR322-sef14/SE5000M与本实验室制备的SefA(SEF14菌毛的主要亚基)单克隆抗体(MAb)凝集;利用透射电镜和免疫电镜观察上述重组菌并
原癌基因c-myc被鉴定为J亚群禽白血病病毒(ALV-J)诱导髓样细胞瘤的常见整合位点,其异常激活可能是ALV-J最重要的分子致病机制.为了鉴定c-myc反义RNA对c-myc基因表达的影响及其在ALV-J增殖中的作用,本研究通过cDNA末端快速扩增(RACE)技术、PCR扩增5\'-race和3\'-race后对其编码属性的分析鉴定结果显示,鸡c-myc原癌基因反义RNA全长621 bp,且不编码蛋白;该反义RNA序列定位于鸡2号染色体,且源自c-myc外显子3反向序列,因此将其命名为ch-MY
Rev蛋白是所有慢病毒属成员均具有的附属蛋白,它与病毒mRNA的特定序列结合,将编码病毒结构蛋白的mRNA运输至胞浆,从而促进病毒结构蛋白的表达,将Rev介导病毒mRNA核质运输的生物学功能简称为核输出活性.为建立马传染性贫血病毒(EIAV)附属蛋白Rev的核输出活性检测方法,本研究通过PCR方法克隆了EIAV的结构蛋白Gag-Pol编码区序列及Rev反应元件(RRE)序列,构建pGagpol-RRE表达载体,将其单独或与Rev表达载体(pcDNA-RevFDDV-HA)共转染HEK293T细胞后,通过w
为探究旋毛虫肌幼虫中是否存在谷氨酰胺依赖性抗酸机制(AR4),本研究根据GenBank中旋毛虫肌幼虫谷氨酰胺酶(TsGLS)基因序列设计3条特异性siRNA分子,并通过浸泡法分别导入旋毛虫肌幼虫体内,利用荧光定量PCR(qPCR)、western blot以及间接免疫荧光试验(IFA),筛选沉默效果最佳的siRNA分子,并确定其最佳转染条件,结果显示,siRNA-881为基因沉默最佳的siRNA分子,且转染12 h、2μmol/L浓度、培养3d为最佳基因沉默条件.在不同的酸性条件下培养并检测转染siRNA
非洲猪瘟(ASF)是严重危害全球养猪业的一种烈性传染病,目前尚无疫苗可用.该病的病原,非洲猪瘟病毒(ASFV),是一种核质大DNA病毒.虽然感染性ASFV颗粒的结构蛋白已经被解析,但大多数病毒结构蛋白的定位及其功能仍然未知.
通常研究人员按照RNA分子翻译蛋白的能力将其划分为信使RNA(Message RNA,mRNA)及非编码 RNA(Non-coding RNA,ncRNA).非编码 RNA 根据长度分为两类:长非编码RNA(即长度超过200 bp的1ncRNA)和短RNA(长度小于50bp).短RNA又包括:干扰小RNA(siRNA)和微RNA(miRNA)等.miRNA是一类由内源基因编码的长度约为18~36个核苷酸的非编码单链RNA分子,通过与靶标mRNA的3\'端非翻译区(3\'-untranslated
禽传染性支气管炎(Avian infectious bronchitis,IB)是由传染性支气管炎病毒(IBV)引起的一种急性、高度传染性的上呼吸道传染性疾病之一,严重危害世界养禽业的健康发展.IBVRNA聚合酶缺乏完整的校正功能,病毒在复制过程中容易出现基因突变及RNA-RNA重组,导致出现新的血清型、基因型和变异毒株,另外疫苗株与野毒株之间,野毒株之间通过同源重组不断产生重组毒株,也使得IB的防控复杂化.因此,监测流行株的遗传进化特点并评估常用疫苗对当地IBV流行株的保护作用是预防和控制IB的关键.
制备不同Zn质量分数的Mg-xZn-0.3%Ca-0.1%Y(x=7%,10%,13%)挤压镁合金,研究Zn质量分数对合金组织和力学性能的影响.研究结果表明:随着Zn质量分数增加,挤压合金的第二相体积分数增加,平均晶粒粒径和再结晶程度均先减小再增大,织构强度(极密度)则先升高再降低.与Zn质量分数分别为7%和13%的合金相比,Mg-10%Zn-0.3%Ca-0.1%Y合金在微观组织上具有最小的平均晶粒粒径(2.89μm)、最低的再结晶程度(60.4%)和最强的织构(极密度为9.77),其晶粒分布具有双峰组