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目的 探讨吸入低浓度氢气对小鼠哮喘和睡眠功能的影响及其潜在机制.方法 在哮喘实验中,BALB/c小鼠随机分为正常对照组、哮喘模型组和氢气治疗组,卵清蛋白(ovalbumin,OVA)诱导建立哮喘模型后,氢气治疗组每天吸入24～26 mL/L氢气,连续7d,正常对照组和哮喘模型组在相同条件下吸入空气;ELISA法检测小鼠肺泡灌洗液(bronchoalveolar lavage fluid,BALF)中白细胞介素(interleukin,IL)-4、IL-13和干扰素-γ(interferon-γ,IFN-γ)质量浓度;比色法检测肺组织中丙二醛(malondialdehyde,MDA)、谷胱甘肽(glutathione,GSH)含量和超氧化物歧化酶(superoxidedismutase,SOD)活性;HE染色观察肺组织病理学改变.在睡眠实验中,ICR小鼠随机分为空白对照组,氢气治疗1d、3d、5d组和地西泮组,观察吸入24～26 mL/L氢气对各组小鼠腹腔注射阈上剂量戊巴比妥钠所致小鼠睡眠时间以及阈下剂量所致小鼠睡眠发生率的影响.结果 哮喘实验发现,与正常对照组比较,哮喘模型组小鼠BALF中IL-4、IL-13质量浓度均增加(P＜0.05),IFN-γ质量浓度降低(P＜0.001);肺组织中MDA含量增加(P＜0.01),GSH含量降低(P＜0.05),SOD活性轻度降低(P＞0.05).与哮喘模型组相比,氢气治疗组小鼠BALF中IL-4和IL-13质量浓度均降低、INF-γ质量浓度增加(P.＜0.05),而肺组织中MDA含量略降低(P＞0.05),GSH含量和SOD活性增加(P＜0.05).HE染色结果显示氢气治疗可以减轻哮喘小鼠肺组织病理损伤.在睡眠实验中,腹腔注射阈上剂量戊巴比妥钠后,与空白对照组比较,各氢气治疗组小鼠睡眠潜伏期均缩短(P.＜0.05)、睡眠时间延长(P＜0.001);同时各氢气治疗组小鼠睡眠潜伏期均长于地西泮组(P＜0.001),睡眠时间短于地西泮组(P＜0.001).腹腔注射阈下剂量戊巴比妥钠后,与空白对照组比较,氢气吸入1d和5d睡眠发生率增加(P.＜0.01),与地西泮组比较差异均无统计学意义;氢气吸入3 d睡眠发生率轻度增加(P＞0.05),其睡眠发生率低于地西泮组(P＜0.05).结论 吸入低浓度氢气可以缓解OVA诱导的小鼠哮喘,其机制可能与氢气的抗氧化与抗炎作用有关.此外,吸入低浓度氢气对小鼠睡眠功能有一定改善作用.