【摘 要】
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目的探讨达格列净对高糖诱导的HK-2细胞损伤的影响。方法将HK-2细胞分成4组：正常对照组（negative control，NC）、高糖模型组（high glucose group，HG）、达格列净组（dapagliflozin，CS-179）和阳性对照二甲双胍组（positive control，PC）。给药作用24 h后，通过CCK-8法检测细胞存活率；通过多功能酶标仪测定ROS、SOD、C
【机 构】
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浙江省温州市中西医结合医院内分泌科，温州 325000,浙江省衢州市人民医院内分泌科，衢州 324000,
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目的探讨达格列净对高糖诱导的HK-2细胞损伤的影响。
方法将HK-2细胞分成4组：正常对照组（negative control，NC）、高糖模型组（high glucose group，HG）、达格列净组（dapagliflozin，CS-179）和阳性对照二甲双胍组（positive control，PC）。给药作用24 h后，通过CCK-8法检测细胞存活率；通过多功能酶标仪测定ROS、SOD、CAT活力和MDA含量；Western blot法检测Nrf2蛋白的表达情况。
结果CCK8结果显示，高糖模型组细胞存活率为58.0%±0.8%，达格列净组为87.0%±0.4%，达格列净能明显提高HK-2细胞存活率，差异有统计学意义（P<0.01）。酶标仪检测发现，与高糖模型组对比（ROS：3.46±0.05，MDA：25.37±0.61，SOD：55.89±4.09，CAT：10.22±1.67），达格列净能降低高糖导致的ROS（1.97±0.04）和MDA（9.5±0.4）的蓄积（均P<0.01），提高SOD（114.95±4.19）和CAT（32.83±2.01）的活力（均P<0.01）；与高糖模型组中Nrf2蛋白表达量（0.26±0.03）对比发现，达格列净组中Nrf2蛋白（0.48±0.03）的表达明显升高（P<0.01）。
结论达格列净可改善高糖诱导的HK-2细胞损伤，其作用机制可能是通过降低HK-2细胞氧化损伤，激活Nrf2来发挥保护作用的。
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