【摘 要】
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取尾巨桉(Eucalyptus urophylla×Eucalyptus grandis)无菌苗,除去叶片后剪成2~3 mm的茎段,平放于含不同抗生素的愈伤组织诱导培养基(改良的H培养基+0.5 mg·L-1 2,4-D+0.1 mg
【机 构】
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湖南农业大学作物基因工程湖南省重点实验室,长沙,410128广西钦州市林业科学研究所,广西钦州,535000;广西钦州市林业科学研究所,广西钦州,535000;湖南农业大学作物基因工程湖南省重点实验室
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取尾巨桉(Eucalyptus urophylla×Eucalyptus grandis)无菌苗,除去叶片后剪成2~3 mm的茎段,平放于含不同抗生素的愈伤组织诱导培养基(改良的H培养基+0.5 mg·L-1 2,4-D+0.1 mg·L-1 6-BA+3%蔗糖)上,暗培养10 d后转入自然光下培养,30 d后观察茎段愈伤组织诱导和生长情况.所诱导出的愈伤组织接种于含有不同抗生素的愈伤组织分化培养基(改良H培养基+1.0 mg·L-1 6-BA+0.5 mg·L-1 NAA+5%蔗糖)上培养,观察不定芽分化和生长情况并测量茎径(郑进等2006).从中取生长健壮,高2.5~3 cm的不定芽转入含有不同抗生素的生根培养基[改良MS+0.6 mg·L-1生根粉6号(北京双吉尔生物技术开发中心生产)+0.2 mg·L-1 IBA+1.5%蔗糖]上培养,10 d后观察生根情况.
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