【摘 要】
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以圆果黄麻（Corchorus capsularis L.）“179”茎部韧皮为材料,利用同源克隆和RACE技术,克隆黄麻纤维素合成酶基因CcCesA1 5＆#39;端500 bp序列外的全部cDNA.其序列长度为2529 bp,
【机 构】
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福建农林大学/作物遗传育种与综合利用教育部重点实验室
【基金项目】
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本研究由国家现代农业产业技术体系建设专项（CARS-19-E06）,农业部东南黄红麻科学观测实验站建设项目（农科教发20119）和引进国际先进农业科学技术计划项目（948计划）（013-270）资助.
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以圆果黄麻（Corchorus capsularis L.）“179”茎部韧皮为材料,利用同源克隆和RACE技术,克隆黄麻纤维素合成酶基因CcCesA1 5＆#39;端500 bp序列外的全部cDNA.其序列长度为2529 bp,编码627氨基酸残基,经Blast基因比对和蛋白质结构分析,确定是黄麻纤维素合成酶基因.半定量RT-PCR分析表明,CcCesA1在植株不同部位表达量具组织差异性,依次为茎部韧皮＞根＞叶＞顶芽＞麻骨.利用CcCesA1基因部分cDNA序列和3＆#39;UTR区,构建黄麻CcCes
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