【摘 要】
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[摘要]目的探讨多重巢式RT-PCR技术在检测不同类型恶性血液病患者常见的易位相关融合基因中的价值。方法采用多重巢式RT-PCR方法和染色体核型对1 10例患者29种染色体结构畸变形成的融合基因进行分析。结果110例患者骨髓标本中，52例(47．3％)具有14种染色体结构畸变产生的融合基因，包括EVIl、E2A／HLF、DEK／CAN、MLL／AF6、AMLl／ETO、MLL／AF9、TLS／ER
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[摘要]目的探讨多重巢式RT-PCR技术在检测不同类型恶性血液病患者常见的易位相关融合基因中的价值。方法采用多重巢式RT-PCR方法和染色体核型对1 10例患者29种染色体结构畸变形成的融合基因进行分析。结果110例患者骨髓标本中，52例(47．3％)具有14种染色体结构畸变产生的融合基因，包括EVIl、E2A／HLF、DEK／CAN、MLL／AF6、AMLl／ETO、MLL／AF9、TLS／ERG、BCR／ABL、MLL／AFl0、MLL／MLL、MLL／ENL、TEIYAMLI、PML／RARa、CBFl3／MYHll。在13例患者中检出HOXll原癌基因活化，其中3例伴有其他染色体结构畸变产生的融合基因，10例只检出HOXll原癌基因的活化，未伴有其他融合基因。結论多重巢式RT-PCR技术可用于白血病患者初诊时染色体畸变的筛选，迅速获知患者的染色体结构畸变情况。
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