【摘 要】
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Cronkhite-Canada综合征(Cronkhite-Canada syndrome,CCS)由Cronkhite和Canada[1]于1955年首先报道,主要特征为:①胃肠道多发息肉;②外胚层病变(毛发脱落,指、趾甲萎缩脱落及皮肤色素沉着);③无家族史;④成年发病多见.因CCS临床少见,其许多特征仍未阐明,近年临床报道有所增多,部分报道提示CCS并发胃肠道恶性肿瘤,但其临床特征仍不明确。
【机 构】
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210002,南京军区南京总医院消化科,210002,南京军区南京总医院消化科,210002,南京军区南京总医院消化科,210002,南京军区南京总医院消化科
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Cronkhite-Canada综合征(Cronkhite-Canada syndrome,CCS)由Cronkhite和Canada[1]于1955年首先报道,主要特征为:①胃肠道多发息肉;②外胚层病变(毛发脱落,指、趾甲萎缩脱落及皮肤色素沉着);③无家族史;④成年发病多见.因CCS临床少见,其许多特征仍未阐明,近年临床报道有所增多,部分报道提示CCS并发胃肠道恶性肿瘤,但其临床特征仍不明确。
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