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目的评价枫苓合剂治疗原发性肝癌的临床疗效、辅助化疗的增效作用及安全性。方法41例肝癌患者口服枫苓合剂进行治疗。183例患者随机分为治疗组（枫苓合剂与DDP、ADM及5-Fu合用，124例）及对照组（DDP、ADM及5-Fu化疗，59例）并进行治疗前后总体疗效，卡氏评分，体重、食量、症状、体征改善及安全性评价。结果41例患者接受枫苓合剂治疗2mo，总体疗效：1例部分缓解（2．4％），稳定34例（82．9％），进展6例（14．6％）。卡氏评分从（69．8±13．9）分增加至（78．1±8．