【摘 要】
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目的 探讨奥希替尼辅助DP方案(多西他赛联合顺铂)治疗晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的临床疗效及其对患者血清抗菌肽人类阳离子抗菌蛋白18 (hCAP18)及POK红细胞髓性致癌因子(POK)表达的影响.方法 选取2017年3月-2019年1月邢台医学高等专科学校第二附属医院收治的70例晚期NSCLC患者作为研究对象,按照随机分组的方法分为对照组和观察组两组,每组各35例.对照组患者给予DP方案治疗,在第1、8天静脉滴注多西他赛注射液,60mg/m2与2
【机 构】
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邢台医学高等专科学校第二附属医院药学部,河北邢台054000;邢台医学高等专科学校第二附属医院重症医学科,河北邢台054000;邢台医学高等专科学校第二附属医院肿瘤治疗中心,河北邢台054000;邢台
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目的 探讨奥希替尼辅助DP方案(多西他赛联合顺铂)治疗晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的临床疗效及其对患者血清抗菌肽人类阳离子抗菌蛋白18 (hCAP18)及POK红细胞髓性致癌因子(POK)表达的影响.方法 选取2017年3月-2019年1月邢台医学高等专科学校第二附属医院收治的70例晚期NSCLC患者作为研究对象,按照随机分组的方法分为对照组和观察组两组,每组各35例.对照组患者给予DP方案治疗,在第1、8天静脉滴注多西他赛注射液,60mg/m2与250mL的0.9％氯化钠溶液进行充分的混匀,1次/d;第1～4天静脉滴注注射用顺铂,30 mg/m2,1次/d.所有患者均以3周为1个化疗周期,连续2个周期.观察组在对照组的基础上口服甲磺酸奥希替尼片,80mg/d,连续治疗2个疗程后进行临床疗效等指标的评价.观察两组患者的近期疗效,比较两组治疗前后的癌胚抗原(CEA)、血管内皮生长因子(VEGF)、细胞角质蛋白19片段(CYFRA21-1)等肿瘤标志物的水平,血清中的hCAPI8、Pokemon表达情况,远期的生存情况和不良反应的发生情况.结果 治疗后,观察组的客观缓解率(ORR)和疾病控制率(DCR)分别为62.9％和85.7％,对照组的ORR和DCR分别为28.6％和60.0％,观察组的ORR和DCR均显著高于对照组(P＜0.05).治疗后,两组CEA、 VEGF、CYFRA21-1水平较治疗前有明显的下降(P＜0.05);治疗后,观察组的CEA、 VEGF、CYFRA21-1水平显著低于对照组(P＜0.05).治疗后,两组患者血清hCAP 18、Pokemon的水平有明显的下降(P＜0.05);治疗后,观察组hCAP18、Pokemon水平下降更显著(P＜0.05).观察组生存率显著高于对照组(P＜0.05).结论 奥希替尼辅助DP方案可以有效降低晚期非小细胞肺癌患者CEA、VEGF、CYFRA21-1水平,高效改善患者的近期疗效及远期生存情况,且治疗过程安全有效,具有一定的临床推广应用价值.
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