PPARγ激动剂对增生性瘢痕成纤维细胞TGF-β1和Smad信号途径的作用研究

来源 :中国美容医学 | 被引量 : 0次 | 上传用户：haoliangli

【摘要】

：

增生性瘢痕是以成纤维细胞过度增殖和细胞外基质过度沉积为主要特征的结缔组织疾病。其发病机制至今尚未彻底阐明。目前已知,转化生长因子(TGF)β1是主要致纤维化因子之一, Smad是参与TGF-β主要信号转导途径, Smad2和Smad3磷酸化参与其信号转导。过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)系一类配体激活的核转录因子超家族,受到配体或激动剂的激活而活化,参与许多细胞功能的调控[1-3]目前有

【作者】

：

聂树涛

【机构】

：

齐鲁石化医院集团中心医院检验科细胞室

【出处】

：

中国美容医学

【发表日期】

：

2011年7期

【关键词】

：

PPARΓ激动剂 Smad3 增生性瘢痕过氧化物酶体增殖物激活受体γ 成纤维信号途径信号转导途径结缔组织疾病

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增生性瘢痕是以成纤维细胞过度增殖和细胞外基质过度沉积为主要特征的结缔组织疾病。其发病机制至今尚未彻底阐明。目前已知,转化生长因子（TGF）β1是主要致纤维化因子之一,Smad是参与TGF-β主要信号转导途径,Smad2和Smad3磷酸化参与其信号转导。过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPARγ）系一类配体激活的核转录因子超家族,

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