【摘 要】
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目的 探讨基因多态性对阿司匹林血小板抑制率和用药安全性的影响。方法 收集2021年1月至2022年2月在安徽医科大学附属巢湖医院药剂科治疗药物监测室进行阿司匹林药物基因检测的71例住院患者的临床资料行回顾性分析，均为汉族人群。采用荧光原位杂交技术检测前列腺素内过氧化物合酶1（PTGS1,-842A＞G,rs10306144）、血小板膜糖蛋白Ⅲa受体（GPⅢa PlA2,rs5918）和血小板内皮聚
【基金项目】
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安徽医科大学校科研基金项目（2020xkj222）～～；
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目的 探讨基因多态性对阿司匹林血小板抑制率和用药安全性的影响。方法 收集2021年1月至2022年2月在安徽医科大学附属巢湖医院药剂科治疗药物监测室进行阿司匹林药物基因检测的71例住院患者的临床资料行回顾性分析，均为汉族人群。采用荧光原位杂交技术检测前列腺素内过氧化物合酶1（PTGS1,-842A＞G,rs10306144）、血小板膜糖蛋白Ⅲa受体（GPⅢa PlA2,rs5918）和血小板内皮聚集受体1（PEAR1,rs1204133）基因多态性；收集患者血栓弹力图参数来评估血小板抑制率，并记录患者使用阿司匹林后出现的不良反应进行统计分析。结果 71例患者基因型检测结果显示，PTGS1和GPⅢa PlA2基因未发生突变，PEAR1基因突变率为60.6%（43/71）。根据PTGS1（-842A＞G,rs10306144）,GPⅢa PlA2（rs5918）和PEAR1 （rs1204133）基因检测结果将71例患者分为野生纯合组（28例，39.4%）和突变组（43例，60.6%）,血栓弹力图参数显示2组患者的血小板抑制率差异无统计学意义（P＞0.05）。突变组3项及以上血栓弹力图参数异常比例和不良反应发生率均高于野生纯合组[46.5%（20/43）比35.7%（10/28）、27.9%（12/43）比17.9%（5/28）],但差异均无统计学意义（均P＞0.05）。结论 PTGS1（-842A＞G,rs10306144）,GPⅢa PlA2（rs5918）和PEAR1 （rs1204133）基因多态性对阿司匹林临床效果及用药安全性无明显影响。
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