论文部分内容阅读
目的 观察司帕沙星在慢性肾衰患者血液透析时的药物动力学特征。方法 用高效液相色谱法测定透析和非透析住院患者单剂量口服司帕沙星后血清和尿药物浓度，并计算药物动力学参数。结果 经PKNP-N1药代动力学软件模拟和计算，司帕沙星的药物动力学符合-级吸收二室开放模型，主要药动学参数：透析时T1/2（ka)=（1.25±0.57)h ,T1/2(β）=（11.88±4.13)h,Tpeak=(4.18±0.78)h,Cmax=(0.80±0.17)mg·l^-1，A