目的 探讨miR-193a在肝癌中的表达水平,并在分子水平研究其相关作用机制。方法 数据库分析和RT-PCR实验检测人肝癌组织及其癌旁组织中miR-193a的表达水平;CCK-8法检测miR-193a对Huh7细胞活性的影响;细胞集落形成和Transwell实验分别检测miR-193a对Huh7细胞集落形成、迁移和侵袭能力的影响;荧光素酶报告实验检测miR-193a与其候选靶基因KRAS的靶向关系;RT-PCR和Western blot检测miR-193a对KRAS mRNA和蛋白水平的影响。结果 与癌旁组织比较,肿瘤组织中miR-193a的表达水平明显降低,这与GEO和TCGA数据库中的数据结果一致;转染miR-193a mimics的肝癌细胞Huh7的细胞活性、集落形成能力、迁移能力及侵袭能力都低于转染miR-NC组;miR-193a能够直接靶定KRAS并下调其表达。结论 miR-193a通过下调KRAS表达抑制了肝癌细胞增殖、迁移和侵袭能力。