【摘 要】
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目的 探讨TRIM59能否通过靶向PPM1B影响鼻咽癌侵袭和迁移.方法 TCGA数据库分析TRIM59在鼻咽癌中的表达;Western blot实验检测TRIM59和PPM1B在鼻咽癌和癌旁组织中的表达情况;R
【机 构】
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蚌埠医学院第一附属医院耳鼻咽喉头颈外科,安徽 蚌埠 233000
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目的 探讨TRIM59能否通过靶向PPM1B影响鼻咽癌侵袭和迁移.方法 TCGA数据库分析TRIM59在鼻咽癌中的表达;Western blot实验检测TRIM59和PPM1B在鼻咽癌和癌旁组织中的表达情况;RT-PCR和Western blot实验分别检测鼻咽癌细胞系中TRIM59和PPM1B mRNA和蛋白的相对表达量;建立HNE1细胞TRIM59过表达及抑制表达的稳定细胞系,实验设未转染组(Control)、模拟物阴性对照组(mimic NC)、TRIM59模拟物组(mimic-TRIM59)、抑制剂阴性对照组(inhibitor NC)及TRIM59抑制剂组(si-TRIM59).Western blot和荧光素酶报告基因实验检测TRIM59和PPM1B靶向关系;Transwell小室检测HNE1细胞侵袭和迁移能力的变化.结果 TCGA数据库结果表明,TRIM59在鼻咽癌组织中的表达明显高于癌旁组织(P=0.006);TRIM59在鼻咽癌组织中表达增加(P=0.01)且PPM1B表达下降(P=0.03);与HNEpC细胞相比,TRIM59在HNE1细胞中相对表达量显著增加(P=0.04),PPM1B在HNE1细胞中相对表达量显著下降(P=0.02);PPM1B为TRIM59下游靶基因且与TRIM59表达呈负相关(P=0.01);Transwell结果显示,上调TRIM59表达,HNE1细胞侵袭和迁移能力增强(P=0.01,P=0.02),下调TRIM59表达,HNE1细胞侵袭和迁移能力受到显著抑制(P=0.01);同时下调TRIM59且上调PPM1B表达后,HNE1细胞侵袭和迁移能力均较单独下调TRIM59表达显著被抑制(P=0.02,P=0.01).结论 TRIM59通过靶向调控PPM1B影响鼻咽癌细胞侵袭和转移.
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