儿童罕见颅底骨巨细胞瘤一例并文献复习

来源 :中华神经外科杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:A511429239
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骨巨细胞瘤(giant cell tumors)是较常见的原发性骨肿瘤之一,好发于20~40岁成人,骨巨细胞瘤是一种具有潜在恶性的溶骨性肿瘤,多发生于长骨的干骺端,其中不到1%的骨巨细胞瘤原发于颅骨,在儿童发病,更是罕见[1-2].2011年7月,北京天坛医院小儿神经外科收治1例骨巨细胞瘤患者,现结合文献复习如下.病例报告患者男,10岁.本次就诊4年以前患者无明显原因出现左侧面瘫,无头痛头晕,无恶心呕吐,无耳鸣耳聋,就诊于当地医院,头颅CT可见左侧岩骨尖占位,岩骨尖骨质有破坏.但当地医院报告颅内未见异常,未给予特殊治疗.此次因左侧面瘫加重,左耳听力下降就诊于我院。

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1984年史玉泉教授在多年临床经验的基础上,提出了脑动静脉畸形(AVM)的4级分级法用于预测手术难度和效果,得到了国内神经外科界的广泛认可和应用,谓之AVM史氏分级法(表1)。和1986年Spetzler提出的5级分级法相比,Spetzler—Martin分级的I级与史氏分级法Ⅰ级与1.5级相当,Ⅱ级与2、2.5级相当,
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