大鼠钠尿肽B受体cDNA探针克隆载体的构建

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目的:构建大鼠钠尿肽B受体cDNA探针克隆载体,为研究该受体基因表达奠定基础。方法:设计钠尿肽B本特异的PCR引物,提取大鼠肺组织总RNA,进行反转录PCR,扩增目的片段,回收目的片段,将其克隆入pGEM-T载体,酶切鉴定并用双脱氧法测序。结果:PCR反应产物经琼脂糖凝胶电泳鉴定与所设计引物大小一致,克隆入pGEM-T载体后酶切可切出所需片段,测序证实为所设计序列。结论:构建的pGEM-T重组质粒为进一步研究该受体基因表达、分布等创造了条件。
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