目的旨在应用不同浓度Aβ_1-42诱导新生SD大鼠海马神经元,建立稳定阿尔茨海默病细胞模型。方法分离并培养新生24 h内SD大鼠原代海马神经细胞;分别加入不同浓度Aβ_1-42诱导,诱导后采用MTT法观察细胞活力,选取理想Aβ_1-42诱导的海马神经细胞作为阿尔茨海默病细胞模型;通过免疫荧光技术（IF）鉴定神经元特异性烯醇化酶（NSE）在海马神经元细胞的表达。结果 Aβ_1-42诱导后的海马神经细胞存活率下降,可导致海马神经元细胞胞体变形、收缩和细胞膜完整性破坏,胞间网络结构消失或断裂,细胞外基质乱不清,神经元大量凋亡;Aβ_1-42诱导后的海马神经细胞存活率下降与Aβ_1-42浓度成线性关系;加入不同浓度Aβ_1-42（0μmol/L、10μmol/L、20μmol/L、30μmol/L、40μmol/L和50μmol/L）后实验各组细胞存活率分别为（100.00±0.00）%、（98.55±1.42）%、（90.37±3.25）%,（66.34±2.76）%、（53.23±3.41）%和（41.55±2.37）%,其中20μmol/L组与0μmol/L组相比P<0.05,30μmol/L、40μmol/L和50μmol/L组与对照组相比P<0.01。结论 Aβ_1-42可导致海马神经元大量凋亡;Aβ_1-42浓度为20μmol/L诱导的SD大鼠海马神经元可作为理想的阿尔茨海默病细胞模型。