【摘 要】
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目的为发现5-羟色胺1A（5-HT1A）受体的激动剂,通过报告基因活性检测的方法建立高通量筛选（HTS）细胞模型。方法将带有人源5-HT1A受体的真核表达质粒pcD-NA3.1（pcDNA3.1-h5-HT1AR）与带
【机 构】
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扬州大学生物科学与技术学院,中国科学院上海药物研究所
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目的为发现5-羟色胺1A（5-HT1A）受体的激动剂,通过报告基因活性检测的方法建立高通量筛选（HTS）细胞模型。方法将带有人源5-HT1A受体的真核表达质粒pcD-NA3.1（pcDNA3.1-h5-HT1AR）与带有报告基因pCRE-luc的pcDNA3.1质粒（pcDNA3.1-pCRE-luc）共转染到工具细胞中,通过对工具细胞选择、共转染质粒比例、化合物孵育时间及阳性化合物选择等条件进行探索和优化,建立了稳定表达人源5-HT1A受体并可用于该受体激动剂筛选的细胞模型（HEK293-h5-HT1A
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