【摘 要】
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目的 测定8例造血干细胞移植术后人巨细胞病毒(HCMV)临床分离株对更昔洛韦(GCV)的敏感性,监测该类患者对更昔洛韦的耐药状况.方法 收集8例造血干细胞移植术后发生HCMV感染而接受GCV治疗的患者血液或尿液标本,采用HELF细胞培养法分离并鉴定HCMV临床株,50％终点法测定各临床毒株的感染性滴度TCID50,并用MTT法测定各毒株对更昔洛韦的敏感性.结果 8株HCMV病毒液的TCID50分别
【机 构】
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510080广东省广州,中山大学附属第一医院急诊科,中山大学附属第二医院儿科,510080广东省广州,中山大学附属第一医院急诊科,510080广东省广州,中山大学附属第一医院急诊科,510080广东省
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目的 测定8例造血干细胞移植术后人巨细胞病毒(HCMV)临床分离株对更昔洛韦(GCV)的敏感性,监测该类患者对更昔洛韦的耐药状况.方法 收集8例造血干细胞移植术后发生HCMV感染而接受GCV治疗的患者血液或尿液标本,采用HELF细胞培养法分离并鉴定HCMV临床株,50％终点法测定各临床毒株的感染性滴度TCID50,并用MTT法测定各毒株对更昔洛韦的敏感性.结果 8株HCMV病毒液的TCID50分别为:10-4.12/0.1～10-4 62/0.1 ml;8株临床HCMV分离株对更昔洛韦的半数病毒抑制浓度IC50分别为0.482 ～1.519 mg/L.结论 该实验HCMV临床分离株对更昔洛韦敏感性均较高,未发现临床耐药株。
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