蛋白质组学分析脑微环境促进葡萄膜黑色素瘤恶性化的分子

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目的:通过蛋白质组学分析方法,寻找脑微环境(TME)促进肿瘤更加恶性化的关键蛋白分子.方法:制作转移葡萄膜黑色素瘤(92.1-A/脑和92.1-B/眼)及亲本(92.1)的蛋白芯片,筛选其中的差异表达蛋白分子.通过STRING 10.5分析,枢纽位置蛋白分子.使用Cytoscape 3.6.1进一步绘制差异表达蛋白分子蛋白互作图,探寻关键蛋白分子.结果:共筛选出637个差异表达分子,而共同差异表达的蛋白分子共有302个.分析发现p62处于枢纽位置,CDK1与CASP3与p62直接相关,可能共为调控肿瘤恶性化关键蛋白.结论:p62、CDK1与CASP3处于蛋白互作图的枢纽位置,可能为脑微环境促进肿瘤恶性化的关键蛋白,为肿瘤恶性化的机制研究及靶分子治疗提供了新的思路与方向.
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