【摘 要】
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目的:探索与HBV(hepatitis B virus,HBV)亚型相关的CD8~+T淋巴细胞抑制性基因多态性与病毒突变的相互作用对HBV感染结局的影响。方法:总共纳入了239例健康对照(healthy contr
【机 构】
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重庆医科大学附属第二医院消化内科; 重庆医科大学生命科学研究院检验科; 重庆大学附属中心医院重庆市急救医疗中心重庆市第四人民医院消化内科;
【基金项目】
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国家自然科学基金面上项目(编号:81071338)
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目的:探索与HBV(hepatitis B virus,HBV)亚型相关的CD8~+T淋巴细胞抑制性基因多态性与病毒突变的相互作用对HBV感染结局的影响。方法:总共纳入了239例健康对照(healthy controls,HC)者,429例自发清除(spontaneous clearance,SR)患者,858例慢性HBV感染(chronic HBV infection,CH)患者。从5个CD8~+T淋巴细胞抑制性基因中挑选出28个标签SNP(tagging SNP,tgSNP)进行基因分型。采用直接测序确定HBV病毒突变。结果:CD8~+T淋巴细胞抑制性基因多态性(CD244中的rs485618,rs4656942,rs3766377和BIM中的rs6746608)与HBV突变(T53C,A166C,T216C,A293G,A1762T,G1764A和A1762T/G1764A)的相互作用显著影响肝硬化(liver cirrhosis,LC)或肝细胞癌(hepatocellular carcinoma, HCC)发生的风险。在多因素降维分析法(multifactor dimensionality reduction,MDR)分析中发现类似的结果。结论:CD244和BIM的基因多态性可能参与调节肝硬化或肝细胞癌相关HBV突变的免疫选择,并且它们的相互作用可能影响慢性HBV感染的进展。
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