论文部分内容阅读
利用PCR方法从猪链球菌2型（SS2）四川资阳分离株449．1扩增出cps2J基因，克隆到pMD18-T载体，经酶切与表达质粒pMAL-p2x构建重组表达质粒pMALp2x-cps2J，转化至宿主菌TBI中诱导表达。SDS-PAGE电泳检测结果表明，重组菌株表达出了约80ku的可溶性目的蛋白MBP-cps2J，约占菌体蛋白总量的13．5％。表达蛋白用Amylose树脂层析柱纯化，将纯化的融合蛋白MBP-cps2J免疫家兔制备抗血清，经ELISA和协同凝集试验检测，其与SS2呈特异性阳性反应。