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对3-二氢吡咯烷基螺环氧化吲哚及其衍生物进行了探索合成。在有机小分子碱三乙胺催化作用下，由N-2，2，2-三氟乙基靛红酮弧胺与丁炔二酸二甲酯在二氯甲烷（DCM）溶剂中于室温下发生3＋2环合加成反应，高产率（83％-98%）获得3-二氢吡咯烷基螺环氧化吲哚。这一合成方法具有简单，高效，环保的特点。通过核磁共振氢谱和碳谱、高分辨质谱等手段对已合成的产物进行表征。