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采用密度泛函理论方法,研究了硅苯-Cr（CO）3配合物（R）与 H2O 的1,2-及1,4-加成反应的微观机理和势能剖面,考察了 H2O 分子数目、Si 原子上的2,4,6-三甲基苯基（Mes）取代基及四氢呋喃溶剂对反应势能剖面的影响.结果表明,R 可分别与 H2O 的单聚体、二聚体及三聚体发生加成反应.R 与 H2O 二聚体的加成反应在动力学上比其与 H2O 单聚体及三聚体的相应反应有利.Cr（CO）3与硅苯形成配合物对硅苯与 H2O的加成反应的动力学性质影响较小,但在热力学上对反应非常不利,特别是对1