【摘 要】
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目的：研究艾司西酞普兰和帕罗西汀治疗惊恐障碍的有效性和安全性。方法：55例惊恐障碍患者随机分入艾司西酞普兰组与帕罗西汀组治疗10周,在治疗前和治疗期间隔周测定惊恐症状评
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目的：研究艾司西酞普兰和帕罗西汀治疗惊恐障碍的有效性和安全性。方法：55例惊恐障碍患者随机分入艾司西酞普兰组与帕罗西汀组治疗10周,在治疗前和治疗期间隔周测定惊恐症状评定量表（PASS）、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）及每周发作次数,以治疗中出现的症状量表（TESS）评定不良反应。结果：艾司西酞普兰组有效率为96.2%,帕罗西汀组为92.3%,二药相近。两组患者在治疗10周PASS、HAMA的减分率差异无显著性。艾司西酞普兰组的起效时间快于帕罗西汀组,差异具有显著性（P〈0.01）。两组患者均有良好的耐受性
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