用阿克拉霉素的联合方案治疗难治性及复发性急性白血病

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我们报告阿克拉霉联合方案(Acl A或Acl AP)治疗难治性及复发性急性白血病12例〔急性非淋巴细胞白血病(ANLL) 9例,急性淋巴细胞白血病(ALL) 3例〕。所有病例以往均用HOAP、D(A)A及VD(A)P等方案治疗无效;而改用本方案。完全缓解(CR)率41.7%,部分缓解(PR)率8.3%,总缓解率达50.0%。证明本方案为难治性及复发性急性白血病的理想方案;阿克拉霉索与三尖杉脂碱、柔红霉索及阿霉素无交叉耐药性。此外,文章还对疗效、毒副反应以及药物剂量和疗程与缓解的关系作了讨论。

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本文报告了1979年1月~1985年7月用CCPV或M2方案治疗52例多发性骨髓瘤(MM)患者情况。长期生存>5年的18例(34.6%),≤5年34例(65.4%),两者中数生存期分别为77个月和24个月(P<0.001)。28项临床资料用卡方和确切概率法选出有差异的7个因素,再以电子计算机作逐步回归筛选出有统计意义的4个因素,即缓解期、生活自理程度、疗效和Hb浓度。探讨了死亡原因。
我们对40例淋巴瘤患者和30例正常人外周血染色体脆性部位进行了观察。结果表明,患者组比对照组的染色体畸变率有显著差异,患者共携带46种脆性部位,其中21种与癌断点相一致,9种与癌基因对位。这提示了脆性部位、癌断点和癌基因之间有一定相关性,脆性部位在淋巴瘤发病过程中可能起着重要的作用。
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采用低叶酸、胸腺嘧啶核苷,低小牛血清、高pH细胞培养和MTX诱导法,运用染色体原位G显带技术,观察31例骨髓增生异常综合征(MDS)患者和30例正常人外周血淋巴细胞染色体脆性部位、染色体畸变率和微核生成情况。结果MDS染色体畸变率为14.68%,脆性部位表达率9.22 %,微核率6.68‰(经条件培养后微核率为13.79‰),均显著高于正常对照(P<0.005)。3者在RAEB、RAEB-T及CM
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