【摘 要】
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目的评价厄贝沙坦联合重组人脑利钠肽治疗充血性心力衰竭的临床疗效及安全性。方法将66例充血性心力衰竭患者随机分为试验组34例和对照组32例。对照组给予厄贝沙坦150 mg·d-
【基金项目】
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湛江市科技计划基金资助项目(2013B01298)
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目的评价厄贝沙坦联合重组人脑利钠肽治疗充血性心力衰竭的临床疗效及安全性。方法将66例充血性心力衰竭患者随机分为试验组34例和对照组32例。对照组给予厄贝沙坦150 mg·d-1,口服1个月;试验组在对照组用药的基础上,给予人脑利钠肽首剂1.5μg·kg-1静脉冲击,后以7.5ng·kg-1·min-1的速度连续静脉滴注,应用1周。治疗1个月后,比较2组患者的有效率、血清生化指标及不良反应发生率。结果治疗后,试验组总有效率显著高于对照组(88.24%vs 68.75%,P<0.05);2组患者血清去甲肾上腺素、内皮素-1和抗利尿激素较治疗前显著降低(P<0.05),而试验组治疗后上述指标均显著低于对照组(P<0.05)。2组患者治疗期间不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论厄贝沙坦联合重组人脑利钠肽可显著提高充血性心力衰竭患者的临床疗效,改善血清学指标,且不增加不良反应的发生率。
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