【摘 要】
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目的:引种、繁殖4.1R基因敲除小鼠,用于蛋白4.1R功能的研究.方法:按照国家进出境动物检验检疫的具体要求,对引种自美国的3对4.1R基因敲除小鼠进行隔离、检疫.引进的种鼠按照S
【机 构】
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郑州大学生物工程系,郑州,450001;郑州大学基础医学院,郑州,450001;河南省医药科学研究院,郑州,450052
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目的:引种、繁殖4.1R基因敲除小鼠,用于蛋白4.1R功能的研究.方法:按照国家进出境动物检验检疫的具体要求,对引种自美国的3对4.1R基因敲除小鼠进行隔离、检疫.引进的种鼠按照SPF动物饲养标准操作规程在IVC屏障系统中进行1雄1雌长期同居方式繁殖,C57BL/6J对照组小鼠采用同样方式饲养繁殖.定期观察记录种鼠的繁殖率、仔鼠出生率及成活率.比较基因敲除小鼠与野生型小鼠体质量变化.提取仔鼠尾组织基冈组DNA,用PCR法进行基因型鉴定.结果:经隔离检疫,3对4.1R敲除小鼠符合我国SPF小鼠的微生物控制级别.23只繁殖仔鼠基因型PCR鉴定结果为基因敲除纯合子,雌鼠产仔率100%,平均胎产仔5.8只,仔鼠成活率74%.基因敲除小鼠平均体质量与野生型小鼠比较差异无统计学意义(F=4.035,P=0.056;F=543.723,P<0.001;F=4.358,P=0.004).结论:在国内成功引种和繁殖C57BL/6J-4.1R小鼠.
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