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高分辨率HLA-Ⅰ、Ⅱ类抗原一步分型新方法
【机 构】
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【出 处】
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中华微生物学和免疫学杂志
【发表日期】
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1997年17期
其他文献
使用PCR对21份采集于1995年中的云南陇川县HIV-1阳性静脉吸毒者外周血单个核细胞（PBMCs）样品进行扩增，从17份样品中获得了HIV-1膜蛋白（env）基因的核酸片段，并对其C2-V3及邻区450个核苷酸序列进行了测定和分析。研究结果表明，17份陇川样品中存在B和C两种亚型的HIV-1毒株序列，各亚型内的基因离散率分别为4.7%和3.3%。与A～E参考亚型及部分B和C亚型代表株序列相比较
筛选乙酰胆碱受体（AChR）单链抗体（ScFv），制备可溶性AChR ScFv以预防、治疗和诊断重症肌无力。采用电鳐电器官的AChR（tAChR）以亲和吸附法，从鼠源性噬菌体ScFv抗体库中筛选出AChR特异性抗体。以ELISA鉴定噬菌体抗体的特异性，以免疫荧光技术鉴定噬菌体抗体对人肌肉冰冻切片中AChR的结合特异性。经4轮AChR筛选后，获得了能与AChR结合的噬菌体抗体，这种抗体也能与人肌肉冰
用RT-PCR方法从非甲、乙、丙、丁、戊型肝炎病人血清中检测庚型肝炎病毒。采用56个循环周期的减温PCR方法对NS3区基因进行扩增，并对阳性PCR产物进行了克隆、测序。在NS3区，HGV与样品之间核苷酸的同源性在82.0%～91.4%之间；而GBV-C与样品之间的同源性为78.4%～84.2%之间。NS3区变异较大，这种变异可能与HCV的基因变异的趋势相类似。
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为探讨人疱疹病毒6型（HHV-6）感染对单核／巨噬细胞功能的影响，用逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）和双抗体夹心ELISA法检测IL-10及IL-12的产生。HHV-6诱导单核细胞、THP-1细胞表达及产生IL-10和IL-12。细胞因子mRNA动力学观察显示IL-12随IL-10 mRNA积累而减少，用抗人IL-10的单克隆抗体阻断HHV-6诱导的内源性IL-10，IL-12 mRNA表达和
常规PCR反应需要2～6小时，而在毛细管PCR反应中，由于采用毛细管作为反应容器，因此能在15分钟完成30个循环。对国产毛细管PCR仪进行优化的结果表明：循环参数为94℃ 0秒（即<1秒），50℃～55℃ 0秒，72℃ 20秒，PCR反应达到最佳。敏感性实验表明：常规PCR可检测1.0fg HBV DNA，毛细管PCR可检测0.1fg HBV DNA。用11种引物从多种标本中成功地扩增了9种病原微