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目的：观察糖基化缺陷的血清IgAl是否可以与人脐静脉内皮细胞(HUVEC)结合，并比较正常血清IgAl及糖基化缺陷的血清IgAl与HUVEC结合量的异同，探讨血清IgAl尤其是糖基化缺陷的IgAl在IgA肾病血管损伤中的作用。方法：Jacalin亲和层析提取正常人血清IgAl，唾液酸酶和／或半乳糖酶去除血清IgAl分子铰链区O-糖上连接的唾液酸和／或半乳糖，形成糖基化缺陷的IgAl，分别形成去唾液酸IgAl(DesIgAl)，去唾液酸去半乳糖IgAl(Des／DeGalIgAl)。分别用特异结合半乳糖或N