【摘 要】
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目的:克隆杨树菇抗肿瘤相关蛋白基因,初步鉴定其活性。方法:构建cDNA文库,随机测序得到杨树菇基因1C10。高通量测序分析其在菌丝体和子实体的差异表达。构建真核表达质粒检测
【机 构】
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广东医学院检验学院临床免疫教研室,广东医学院公共卫生学院劳动卫生与环境卫生教研室,武汉大学生命科学学院
【基金项目】
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国家自然科学基金(No.81102850),广东省医学科研基金(A2011434),东莞市高等院校科研项目基金(No.2011108102049)及广东医学院博士启动基金项目(XB1106)给予本研究的支持
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目的:克隆杨树菇抗肿瘤相关蛋白基因,初步鉴定其活性。方法:构建cDNA文库,随机测序得到杨树菇基因1C10。高通量测序分析其在菌丝体和子实体的差异表达。构建真核表达质粒检测其在HeLa细胞中表达引起的细胞凋亡及衰老的变化,初步鉴定其抗肿瘤活性。结果:得到全长为728 bp的杨树菇基因1C10,编码107个氨基酸,高通量测序分析发现其在子实体中为高表达。在真核细胞中表达会引起肿瘤细胞的凋亡而非衰老。结论:通过构建cDNA文库及测序初步鉴定出具抗肿瘤活性的杨树菇未知基因1C10,为进一步研究其活性及机理奠定基
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