探讨通过尾静脉注射不同剂量转染可生物发光的膀胱癌T24细胞更加高效地构建裸鼠膀胱癌转移模型。

通过转染构建有萤火虫荧光素酶(Luc)片段的慢病毒质粒，从而获得可稳定表达Luc的T24细胞(T24-Luc)。然后对3组裸鼠，每组5只，通过尾静脉注射的方式分别注射2×10⁶，4×10⁶，8×10⁶个T24-Luc细胞，于2、3、4周行小动物活体可视荧光成像技术观测T24-Luc在裸鼠体内的分布，于4周后处死裸鼠，取出裸鼠肺脏观测转移病灶数量并进行t检验分析。

成功构建可生物发光膀胱癌细胞株T24-Luc，生物发光活性与细胞数高度线性相关(R²＝0.995)。经小动物活体生物发光成像观测，通过尾静脉注射T24-Luc后可构建膀胱癌转移模型，经尾静脉注射3组，每组5只全部成功。注射2×10⁶个T24-Luc细胞组，裸鼠未见转移灶，注射4×10⁶个T24-Luc细胞组转移灶数量为(6.80±1.72)个，注射8×10⁶个T24-Luc细胞组转移灶数量为(29.80±3.18)个。

尾静脉注射8×10⁶个T24-Luc细胞所构建的膀胱癌转移模型出现转移灶成功率更高，可成功构建非侵入性、可持续动态观测的膀胱癌肺转移模型。