【摘 要】
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一、前言毗酮酸类抗菌药物是一类以1,4-二氢-4-氧吡啶-3-羧酸为基本结构的化合物(1)。1962年美国的Lesher等人报道合成了第一个吡酮酸类化合物萘啶酸,1963年应用于临床。由
【机 构】
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中国医学科学院医药生物技术研究所 北京
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一、前言毗酮酸类抗菌药物是一类以1,4-二氢-4-氧吡啶-3-羧酸为基本结构的化合物(1)。1962年美国的Lesher等人报道合成了第一个吡酮酸类化合物萘啶酸,1963年应用于临床。由于萘啶酸在化学结构上与已知的抗感染药物完全不同,且具有独特的抑制细菌
First, the preamble Pyruvate antibacterial drugs are a class of 1,4-dihydro-4-oxypyridine-3-carboxylic acid as the basic structure of the compound (1). In 1962 the United States Lesher et al reported synthesis of the first pirinic acid nalidixic acid, 1963 for clinical use. Since nalidixic acid is completely different in chemical structure from the known anti-infective drugs and has unique inhibitory bacteria
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