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系统地研究了二（２，６－二叔丁基－４－甲基酚基）钐催化ε－己内酯的开环聚合，发现它具有很高的催化活性并显示“活性”聚合的特点，在甲苯中，转化率可达９８％，并比较了不同的两价稀土化合物的催化活性。通过核磁分析末端基结构的方法，研究了（ＡｒＯ）２Ｓｍ催化己内酯开环聚合的引发机理，发现催化剂首先与己内酯反应，生成三价烯醇式稀土化合物，后者引发己内酯聚合。