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系统地研究了二(2,6-二叔丁基-4-甲基酚基)钐催化ε-己内酯的开环聚合,发现它具有很高的催化活性并显示“活性”聚合的特点,在甲苯中,转化率可达98%,并比较了不同的两价稀土化合物的催化活性。通过核磁分析末端基结构的方法,研究了(ArO)2Sm催化己内酯开环聚合的引发机理,发现催化剂首先与己内酯反应,生成三价烯醇式稀土化合物,后者引发己内酯聚合。