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目的：研究艰难梭茵毒素A对人肝癌细胞株（SMMC-7721）增殖和凋亡的影响。方法：克隆分析及四甲基偶氮唑盐（MTT）法用于细胞增殖的分析；透射电镜及单细胞凝胶电泳用于凋亡细胞形态学变化及DNA片段的观察；流式细胞术检测凋亡细胞数及Bcl-2和P53蛋白的表达。结果：0．018～4．690mg／L的毒素A明显抑制SMMC-7721细胞的克隆形成，并以时间和浓度依赖方式抑制SMMC-7721细胞的增殖；SMMC-7721细胞与4．690mg／L毒素A共同培养48h，透射电镜观察到典型的凋亡形态学变化，单细胞