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目的目前国内外尚缺乏理想的抗肝纤维化药物。为科学研制新型、高效、安全的抗肝纤维化药物，观察单方生药高山红景天对实验性肝纤维化大鼠的治疗效果，并探讨其作用机制。方法用四氯化碳诱导大鼠肝纤维化模型，将实验动物随机分为正常对照组、模型组、秋水仙碱组、红景天高剂量组、红景天低剂量组。除正常对照组外，其余4组均用四氯化碳诱发肝纤维化。各组于造模第8周末处死动物，分别用放射免疫法检测血清层黏连蛋白（1aminin，LN），Ⅲ型前胶原（procollagen typeⅢ，PCⅢ），透明质酸（hyaluronic aci