【摘 要】
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本研究将来源于扣囊复膜酵母菌(Saccharomycopsis f ibuligera)和里氏木霉(Trichoderma reesei)的两个b-葡萄糖苷酶SfB GL1和TrB GL1在毕赤酵母(Pichia pastoris)中进行克隆
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本研究将来源于扣囊复膜酵母菌(Saccharomycopsis f ibuligera)和里氏木霉(Trichoderma reesei)的两个b-葡萄糖苷酶SfB GL1和TrB GL1在毕赤酵母(Pichia pastoris)中进行克隆表达。结果显示,甲醇浓度和pH值显著影响该表达。使用响应面法优化上述两个因素,结果与单因素试验相比,重组TrB GL1(rT rB GL1)和重组SfB GL1(rS fB GL1)产率提高了137%和84%。酶的结构及生物性能考察结果显示,这两个重组酶都
In this study, two b-glucosidases derived from Saccharomycopsis f ibuligera and Trichoderma reesei, SfB GL1 and TrB GL1, were cloned and expressed in Pichia pastoris . The results show that methanol concentration and pH significantly affect this expression. Using the response surface methodology to optimize both of these factors, the yields of recombinant TrB GL1 (rT rB GL1) and recombinant SfB GL1 (rS fB GL1) increased by 137% and 84%, respectively, compared to the single factor experiments. The structure and biological properties of the enzyme test results show that these two recombinase are
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