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目的研究Cx43在前部增生性玻璃体视网膜病变（PVR）睫状体上皮损伤修复过程中表达的变化并探讨其机制和意义。方法利用苏木精一伊红染色、荧光免疫组织化学、透射电镜和Westernblot技术对外伤性前部PVR模型不同时间点睫状体上皮组织病理学变化及Cx43蛋白表达分布和表达量变化分别进行观察和检测。结果伤后6h睫状突表面有纤维蛋白渗出，1周时纤维增生膜基本形成。24hCx43在睫状体色素上皮（PE）细胞间出现表达，且蛋白含量略增；造模1周时，无色素上皮（NPE）细胞间Cx43表达增加，蛋白含量检测显著增高；