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目的 :观察右美托咪定复合丙泊酚在无痛人流手术的麻醉效果。方法 :将80例无痛人流患者随机分为2组,右美托咪定复合丙泊酚麻醉组(A组)和芬太尼复合丙泊酚麻醉组(B组),各40例。观察记录不同时点心率、平均动脉压、呼吸频率、脉搏血氧饱和度、手术时间、苏醒时间、丙泊酚总用量、不良反应发生率。结果:所有病例均顺利完成手术,B组RR T0(17.4±3.6)次·min-1、T5(14.4±3.2)次·min-1、T10(14.6±4.1)次·min-1,较A组T0(18.5±3.4)次·min-1、T5(14.4±3.2)次·min-1、T10(14.6±4.1)次·min-1均降低明显(P<0.05)。B组HR T5(61.7±8.4)次·min-1、T10(60.6±10.7)次·min-1较A组在T5(70.2±9.8)次·min-1、T10(71.7±10.4)次·min-1均降低明显(P<0.05)。B组Sp O2在T5(95.4±0.9)%、T10(95.6±1.3)%与A组T5(98.4±1.2)%、T10(97.9±1.1)%均降低明显(P<0.05)。B组丙泊酚总剂量165.9±27.7mg明显高于A组134.3±23.4mg(P<0.05);两组患者手术时间、苏醒时间差异无统计学意义;B组患者低血压、呼吸抑制及术后恶心呕吐的发生率高于A组(P<0.05)。结论:无痛人流采用右美托咪定复合丙泊酚静脉麻醉是一种安全有效的方法。