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目的通过基因工程技术获得梅毒重组蛋白TP17，并探索其在梅毒血清学诊断中的初步应用。方法以PCR扩增获得TP17基因，构建pET28b—TP17原核表达载体，将其转化到大肠杆菌BL21中，以IPTG诱导蛋白表达，重组蛋白经镍柱纯化后，以飞行时间质谱和免疫印迹法进行鉴定。建立基于TP17的ELISA间接法，通过检测临床患者的血清标本，评价其与化学发光微粒子免疫分析法（CMIA）和梅毒螺旋体明胶凝集试验（TPPA）的检测符合率。结果成功构建了原核表达载体pET28b～TP17，重组蛋白TP17以包涵体形式存在